- 盐酸可卡因的降解途径是
- 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，错误的叙述是
- 由于共价键的原因引起的蛋白质不稳定性不包括
- 不属于蛋白质类药物的是
- 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是
- 连接氨基酸形成蛋白质的化学键是
- 下列方法中属于化学法制备微囊的是
- TDDS的特点不包括
- 蛋白质类药物人胰岛素生长因子用于治疗下列哪种疾病
- 微型胶囊的特点不包括
- 影响药物经皮吸收的因素不包括
- 不属于现代生物技术范畴的是
- 固体分散体的优点不包括
- 透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少
- 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是
- 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是
- 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括
- 纳米粒的常用制备方法包括
- 不属于半合成高分子微囊囊材的是
- 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括
- 微球的主要特性是
- 根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有
- 下列可增加药物溶出速率的载体是
- 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括
- 口服控释制剂的特点不包括
- 控释小丸或膜控剂型的包衣中加入PEG的目的是
- 关于膜剂和涂膜剂的表述，以下正确的是
- 评价药物制剂靶向性的参数有
- 下列关于靶向制剂表述错误的是
- 以下属于主动靶向给药系统的是
- 常用包合物的制备方法不包括
- 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括
- 通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
- 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是
- 下列关于缓、控释制剂说法错误的是
- 下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是
- 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括
- 适于制备成经皮吸收制剂的药物有
- 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是
- 药剂中TTS或TDDS的优点不包括
- 缓、控释制剂释药原理不包括
- 影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是
- 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是
- 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是
- 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是
- 下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是
- 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
- 固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是
- 可用作控缓释制剂溶蚀性骨架材料的是
- 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为
