- 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是
- 对减压干燥法叙述正确的是
- 玻璃仪器保管方法正确的是
- 在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是
- 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g 干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g 干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g
- 玻璃仪器的洗涤方法错误的是
- 湿热灭菌条件通常采用
- 可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是
- 取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg 的溶液 吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上.以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视 供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同 对下列检测方法判断不正确的是
- 可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是
- 关于滴眼剂叙述错误的是
- 下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是
- 关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是
- 关于糖浆剂叙述正确的是
- 电子分析天平的使用方法错误的是
- 合剂的分散系统不包括
- 滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在
- 医院制剂常用的称重方法主要有
- 常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是
- 下列关于碱式滴定管叙述错误的是
- 药品检验工作的基本程序一般包括
- 下列关于酸式滴定管叙述错误的是
- 有关液体量取的说法中正确的是
- 下列关于药品检验操作叙述错误的是
- 对销后退回的药品，退货记录应保存
- 关于玻璃仪器清洗时使用的铬酸洗液叙述不正确的是
- 属于工具书类的药学核心典籍是
- 精密称取20mg样品时，选用分析天平的感应量应为
- 药品检验中所使用的玻璃器皿清洗后应
- 药师在提供药物咨询的过程中，属于医师需要特别关注的情况是
- 关于洗剂的说法正确的是
- 紫外分光光度计不可以用来测定含量的是
- 下列关于纯化水的用途说法中错误的是
- 不属于药学核心典籍的是
- 砷盐检查时，溴化汞试纸的作用是
- 下列可作为药材净制时的漂洗用水的是
- 社会药房药学信息服务宜加强介绍的是
- 重金属检查中以10～20μg的()与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围
- 下列不能作为杀菌剂的液体是
- 传统的医院药学的主要业务工作是
- 药检中发现不合格，则检验人员应
- 下列关于臭氧灭菌法的说法错误的是
- 把原始资料加工后的目录、索引和文摘，称为
- 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为
- 洁净室设计要求中不正确的是
- “合理用药咨询”的工作职责属于
- 混合机中装料量占容器体积的适宜比例为
- 药学信息通过分类、编目与索引等一系列工库之后，必须进行科学的组织保管，不包括
- 快速、有效地利用《化学文摘》的关键是
- 用药咨询为护士提供服务是
