- 对影响浸提因素论述不正确的是
- 提高蒸发效率措施中错误的是
- 一般注射剂的pH值要求为
- 以下属于浸提液分离方法的是
- 提取生物碱、苷类等成分，宜选用乙醇的浓度一般是
- 《中国药典》2010年版一部规定的药物细粉系指
- 关于超临界流体提取法叙述正确的是
- 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是
- 《中国药典》2010年版规定，九号筛的孔径相当于工业筛的目数是
- 错误论述渗漉法的是
- 对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为
- 适合采用水飞法的是
- 含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是
- 下列对滤过除菌法的说法错误的是
- 药物可能被微生物污染的途径不包括
- 含毒性药物的散剂，剂量在0.01～0.1g之间应配制成
- 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是
- 暂不进行卫生学限度要求的药品是
- 研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的综合性技术学科，称为
- 按照《中国药典》2010年版要求，施于眼部的散剂粒度应为
- 下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是
- 制粒的目的不包括
- 从分散系统分类涂膜剂属于
- 山梨酸发挥防腐作用的最佳pH为
- 中药浓缩液直接制粒的方法是
- 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为
- 可以对原料药材进行细胞粉碎的方法为
- 下列对滤过除菌法的叙述中，错误的是
- 根据《中国药典》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格的制品，称为
- 不得检出霉菌和酵母菌的是
- 下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是
- 以下关于药物剂型的阐述中不正确的是
- 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是
- 我国历史上最早出版的有药典性质的本草著作是
- 下列不属于黏膜给药的是
- 下列对于中成药的论述错误的是
- 适用于提取液中皂苷、黄酮等有效部位纯化富集的方法
- 适用于热敏性药物溶液的除菌，并应配合无菌条操作技术的是
- 在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是
- 适用于固液分离及两种不相混溶的液体分离的方法
- 复方制剂中的多数药材粉碎时采用 粉碎与混合操作一并进行，效率高
- 一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是
- 将含有挥发性成分的中药与水共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的提取方法是
- 将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法
- 利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌
- 不适用于受热易被破坏的中药成分浸提方法是
- 粉碎朱砂多采用
- 灭菌时物品温度变化小，尤其适用于已包装药品的灭菌
- 可以使固液及两种不相混溶的液体分离的方法
- 粉碎樟脑应采用
