- 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为180.16)
- 取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液应澄清，该药物应为
- 取某吩噻嗪类药物约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色 该药物应为
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据
- 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时，只能将硫酸盐滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别)
- 溴酸钾法测定异烟肼含量时，指示滴定终点的方法应采用
- 水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH应为
- 检查铁盐时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于
- 中国药典(2015年版)规定，酸碱度检查所用的水应为
- 为保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量为100～10 mg时，选用感量为多少的分析天平
- 美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH应控制在3～3.5范围内 此时应加入
- 《中国药典》对标准品的描述不正确的是
- 中国药典规定精密称定时，系指
- 药品质量标准分析方法的效能指标不包括
- 在《中国药典》中，“制剂通则”收载于
- 中国药典规定称取0.1g系指
- GMP的中文名称是
- 下列误差中属于偶然误差的是
- 《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是
- 崩解时限检查法中国药典(2010年版)规定为
- 《中国药典》（2010年版）附录中未收载的内容是
- 测定易粉碎固体药品的熔点，《中国药典》（2010年版）采用的方法是
- 崩解时限检查法中规定在规定条件下，崩解溶散(或成碎粒)成粉粒的大小为
- 以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则
- 《中国药典》规定“熔点”系指
- 头孢菌素族药物的紫外吸收特性(水溶液中的λ为定值)取决于
- 《中国药典》检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是
- 《中国药典》的主要内容包括
- 4.2518与4.25之差是
- 青霉素族药物的紫外吸收特性取决于
- 以下对药品质量标准叙述不正确的是
- 0.12与9.678234之积是
- 采用碘量法测定维生素C时，加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为
- 减小偶然误差的方法是
- 碘量法测定维生素C的含量时，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的毫克数为(维生素C的分子量为176.13，与碘的摩尔比为1:2)
- 中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为
- 方法误差属于
- 中国药典规定阴凉处系指
- 皮质激素类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含
- 抗疱疹病毒的首选药物是
- 中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过
- 中国药典规定凉暗处系指
- 第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是
- 半合成青霉素的重要原料是
- 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基相同的药物是
- 下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是
- 化学结构如下的药物的名称为
- 强心苷常用的解毒方法是
- 硝酸甘油抗心绞痛作用的机制是
