- 胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为
- 《中国药典》（2010年版）释放度测定法中，用于肠溶制剂的是
- 药物制剂含量一般要求计算
- 糖衣片的崩解时限要求是
- 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为
- 已检释放度的片剂.不再要求检查
- 根据《中国药典》附录“制剂通则”的规定，不属于对片剂的质量要求的是
- 《中国药典》（2010年版）附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查
- 对下列片剂描述错误的是
- 分子排阻色谱法的分离原理是
- 若炽灼残渣需留作重金属检查，则炽灼温度应控制在
- 下列对亚硝酸钠滴定法叙述错误的是
- 颗粒剂无需检查的是
- 干燥失重主要是检查药物中
- 铈量法通常使用的指示剂是
- 色谱鉴别法不包括以下哪项
- 关于滴定分析的方法，最准确的是
- 碘滴定液在配制时加入盐酸的作用是
- 以下哪种方法主要用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别
- 色谱系统适用性试验不包括以下哪项参数
- 非水碱量法不用于下列哪种药物的测定
- 热分析法在药物分析中常用的方法有
- 以下高效液相色谱法的系统适用性试验不包括
- 下列对强酸滴定弱碱的滴定曲线特点描述错误的是
- pH测定说法不正确的是
- 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相为
- 《中国药典》规定HPLC条件中.可以任意更改的是
- 薄层色谱法的高低浓度对比法可用于检查地西泮中的下述哪种有关物质
- 用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂为
- 下列可作为中药指纹图谱的研究对象的是
- pK=10.5的有机弱碱性药物进行非水滴定时建议使用的溶剂体系为
- 在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用
- 电子跃迁的类型不正确的是
- 《中国药典》规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性
- 非水滴定法使用高氯酸溶液的原因是
- 用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是
- 红外分光光度计常用的光源是
- 以下具有紫外吸收的药物不包括
- CC和HPLC共用的检测器是
- 紫外分光光度计常不需检定的项目是
- 色谱法定量分析时采用内标法的优点是
- 紫外分光光度计常用的光源是
- 分光光度法的定量基础是
- 分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的
- 影响比移值的因素不包括
- 弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K)与浓度(C)，C×K应大于多少才能准确滴定
- 《中国药典》规定，精密标定的滴定液的正确表示方法是
- 配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是
- 化学鉴别法不包括以下哪项
- 高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578 g，加冰醋酸20 ml使溶解，依法滴定 消耗高氯酸滴定液(0.1 mol/L)7.74 ml，空白消耗0.02 ml 已知每1ml高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于20.42 mg的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度为
