- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
- 使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作的处罚
- 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位 从事这种工作性质的群体被称为
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
- 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为
- 核发《药品生产许可证》的部门是
- 变质的或被污染的
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是
- 药学科学和药学职业统称为
- 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业
- 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
- 药物临床试验必须遵守
- 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是
- 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方
- 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是
- 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
- 盐酸哌替啶处方为
- 药品生产企业对新药监测期内的药品
- 现代药
- 药品内标签
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
- :二级以上医院医师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，获得
- 一般处方
- 调配（毒性药品）处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
- 按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是
- 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当
- 处方
- 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的是
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由
- 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取
- 无适应证用药的是
- 药品生产企业、经营企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由
- 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
- 适应证不适宜的是
- 医疗机构配制制剂必须遵守
- 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
- 领导医院处方点评工作的是
- 国务院有权限制或者禁止出口的是
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 对不按规定开展处方点评工作的医院，能责令其改正的是
- 主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是
- 共同组织实施医院处方点评工作的是
- 第二类精神药品每次处方限量是
- 医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当
- 以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员是
- 急诊处方保存期是
- 医疗机构住院药品调剂室应当
- 经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员是
