- 从台湾进口的药品必须取得
- 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的
- 卫人发［2001］164号文件规定，参加药学专业中级资格考试人员必须具备下列条件之一：取得药学专业本科学历，从事药师工作年限与取得药学专业硕士学位，从事药师工作年限分别满
- 从香港、澳门进口的药品必须取得
- 同一药品在使用过程中，相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件的是
- 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的
- 从美国进口的药品必须取得
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
- 用药后出现特异体质反应与变态反应的是
- 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的
- 致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病的是
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
- 药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于
- 冷库温度应保持在
- 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
- 阴凉处温度应保持在
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于
- 死亡病例须及时报告
- 《处方管理办法》属于
- 《印鉴卡》备案的部门是
- 药品规格或者包装规格不同的
- 麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》的变更受理部门是
- 《中华人民共和国药品管理法》属于
- 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
- 卫人发［2001］164号文件规定，参加药学专业初级资格考试人员必须具备下列条件：取得药学专业大专学历，从事药师工作年限满；取得本科学历，从事本专业工作年限满
- 为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方
- 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张为
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务
- 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
- 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
- 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的
- 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
- 按第二类精神药品管理的是《药品注册管理办法》规定
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
- Ⅲ期临床试验是
- 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的
- 急诊处方印刷用纸为
- Ⅰ期临床试验是
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
- 麻醉药品和第一精神药品处方印刷用纸为
- 药师未按照规定调剂处方药品的处罚
- 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
- 对监测期已满的新药报告
- 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
- 医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方及未依照规定进行专册登记的处罚
- 对新药监测期内的药品应报告
