- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
- 增溶
- 栓剂的制备方法
- 《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的
- 起昙
- 静脉用药调配中心（室）洁净区层流操作台的洁净级别要求为
- 膜剂的制备方法
- CMC
- 静脉用药调配中心（室）洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为
- 滴丸的制备方法
- Krafft点
- 静脉用药调配中心（室）洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为
- 溶胶剂的制备方法
- 片剂的黏合剂
- 固体分散体的制备方法
- 尼泊金乙酯(羟苯乙酯)
- 软膏剂的水溶性基质
- 糖浆剂的制备方法
- 肠溶型包衣材料
- 固体分散体的难溶性载体材料
- 软膏剂的制备方法
- 煎膏剂的制备方法
- 栓剂的水溶性基质
- 酒剂的制备方法
- 药剂学
- 经皮给药系统膜聚合物骨架材料
- 验证是否形成包合物的方法
- 蒸馏水
- 制备固体分散体的方法
- 经皮渗透促进剂
- 羧甲基淀粉钠
- 射线灭菌法
- 制备脂质体的方法
- 糊精
- 干燥灭菌法
- GMP
- 固体分散体
- 煮沸除菌法
- 药典
- 包合物
- 紫外线灭菌法
- 剂型
- 缓释制剂
- 制剂
- 合并与破裂
- 固体分散体的亲水性载体材料
- 转相
- 包合物材料
- 酸败
- 絮凝
