- 达峰时间
- 药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为
- t长短
- 降段坡度
- 药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为
- 作用持续久暂
- 升段坡度
- 药物经过4个半衰期，体内累积蓄积量为
- 作用快慢
- 溶解扩散
- 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为
- 作用强弱
- 膜孔转运
- 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为
- 药物透过生物膜的转运机制的被动扩散是
- 可作为制定给药时间的依据
- 主动转运
- 药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是
- 受血浆蛋白结合影响
- 药物经生物膜的转运机制的促进扩散是
- C=k/kV(1-e)是
- 一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是
- 通常药物的代谢产物
- DF=kτ是
- 下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是
- 肾小球滤过率的英文缩写是
- C=kFX/V(k-k)·(e-e[SBjianzkzazt])是
- 胃内食物成分排空时间顺序为
- 被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是
- C=Ce是
- 生物膜的组成为
- 药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作
- 排泄药物及其代谢物的最主要器官
- 下列关于生物膜叙述错误的是
- 以下不是主动转运的特点是
- 药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系
- 随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是
- 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是
- 当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是
- 期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是
- 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是
- 地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是
- 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99％需要的时间是
- 代谢和排泄的总称为
- 不是药物胃肠道吸收机制的是
- 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是
- 葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为
- 不影响药物胃肠道吸收的因素是
- 药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是
- 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
