- 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是
- 进入肠肝循环的药物的来源部位是
- 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应
- 药物主动转运吸收的特异性部位是
- 吸入气雾剂的给药部位是
- 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的
- 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为
- 限制扩散
- 可作为多肽类药物口服吸收的部位是
- 口腔黏膜药物渗透性能顺序为
- 结构特异性
- 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
- 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
- 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于
- 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
- 药物通过生物膜的转运方式是属于
- 关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是
- 代谢速率常数
- 逆浓度梯度转运是属于
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制
- 尿药排泄速率常数
- 单糖透过生物膜是属于
- 药物经皮吸收是指
- 总消除速率常数
- 大多数药物透过生物膜是属于
- 生物药剂学中所指的剂型因素不包括
- 与药物的生物半衰期有关的是
- 药物排泄的主要器官
- 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程
- 反映原形药物从循环中消失的是
- 防止新生婴儿出血疾病宜选用的是
- 药物在体内发生化学结构变化的过程
- 口服后与碱性肠液形成可溶性钠盐，促进肠蠕动的是
- 治疗脑栓塞应选用的是
- 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程
- 口服可以导泻，肌内注射可以抗惊厥的是
- 可抑制肝药酶的抗酸药是
- 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是
- 可减少胆酸和胆固醇吸收，抑制胆固醇的合成和分泌，对胆囊炎有治疗作用的是
- 抑制外周多巴胺受体，促进上胃肠道的蠕动和张力恢复的是
- 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是
- 有较强局麻作用的止咳药是
- 属于胃黏膜保护药是
- 体内药量X与血药浓度C的比值
- 为溴己新的活性代谢物，能降低痰液及纤毛的黏着力的祛痰药是
- 属于胃泌素受体阻断剂的是
- 对抗甲氨蝶呤所致的巨幼红细胞性贫血应选用的是
- 具有抗炎、抗过敏作用的平喘药是
- 属于抗胆碱阻断药的是
