- 在库药品应实行哪项管理
- 验收药品时，确定为合格品的状态标志是
- 下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是
- 按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施
- 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
- 不是必须配备依法经过资格认定的药学技术人员的单位是
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管
- 药品经营企业的冷库温度为
- 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求，是药品质量的
- 验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为
- 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
- 对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取的手段包括
- 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是
- 药品批发企业各库房的相对湿度应为
- 西药人员卫生技术职称分为
- 关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是
- 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是
- 我国现行的《中华人民共和国药典》是哪年版
- 《药品经营质量管理规范》含义为
- 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是
- 下列属于药品质量特性的是
- 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守
- 国家药品不良反应监测中心设在
- 收载中国生物制品规程的是哪版药典
- 在社会药店，对审核医师处方、管理处方药调配等过程负责任的人员是
- 负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是
- 尊重患者，一视同仁是
- 执业药师的注册机构是
- 以丸为单位的制剂是
- 执业药师的最高行为准则是
- 执业药师资格制度的性质是
- 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
- 《中国药典》的制定和修订机构是
- 新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
- 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
- 新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
- 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
- 下列属于药品的是
- 同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件是指
- 销售前必须指定检验机构进行检验的是
- 负责标定国家药品标准品、对照品的部门是
- 发现死亡病例应当
- 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指
- 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制
- 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
- 国家药品注册管理部门是
- 负责发布药品不良反应警示信息的部门是
- 医疗机构负责人担任
- 我国的现行GSP由哪个部门发布
