- 药品经营企业购进药品，必须建立并执行下列哪项制度
- 下列不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
- 药品价格的主管部门是
- 规定在全国零售药店需凭医生处方才能销售的五类抗菌药物不包括
- 中药和西药摆在同等重要的地位，是国家基本药物遴选原则的哪项原则
- 自2001年起，零售药店必须凭医生处方销售的制剂是
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于
- 除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算
- 不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行购买的药品是
- 必须考虑总成本与效益的药物经济学因素，是国家基本药物遴选原则的哪项原则
- 治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上
- 处方药的批发和零售必须由具有
- 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括
- 发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是
- 对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
- 关于药品商品名称管理表述正确的是
- 有效期表述形式错误的是
- 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的
- 与贸易有关的知识产权协议重申的保护知识产权的基本原则不包括
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是
- 关于药品说明书修订，下列叙述错误的是
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是
- 中药方法发明专利是
- 下列药品有效期书写错误的是
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过
- 专利法规定专利类型分为
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
- 关于毒性药品管理叙述错误的是
- 没有明确对我国知识产权进行保护的法律是
- 说明书和标签必须印有规定标识的是
- 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准
- 用于运输的包装的标签，可不标注的是
- 含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是
- 中药注射剂说明书应当列出
- 药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字
- 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于
- 毒性药品处方调配时，应当
- 滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明
- 关于药品说明书说法不正确的是
- 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查
- 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年
- 负责毒性药品收购的机构是
- 缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当
- 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是
