- 药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括
- 负责承办药品认证工作的机构是
- GAP的适用范围是
- 不属于药品质量管理目的的是
- 负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的组织是
- 药事管理学科是
- 负责保健食品行政审批的是
- 执业药师资格实行
- 《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是
- 负责组织审定考试科目、考试大纲和试题的机构是
- 负责化妆品行政审批的是
- 以片为单位的是
- 由国家药典委员会每5年修订一次的是
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是
- 以剂或付为单位的是
- 药品关系到公众的身体健康和生命安全，指的是药品特殊性的
- 毒性药品及其制剂的生产记录应当
- 境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为
- 药品必须符合国家药品标准，指的是药品特殊性的
- 建立国家基本药物制度的部门是
- 只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全有效，体现了药品的
- 在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为
- 凭执业医师处方购买的药品
- 负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
- 负责建立食品药品重大信息直报制度的机构是
- 根据《处方管理办法》，急诊处方保存
- 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
- 组织实施相关的稽查抽验，发布质量公告和抽验结果的机构是
- 根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品处方保存
- 组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作的机构是
- 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
- 儿科处方印刷用纸颜色为
- 推进执业药师培养和准入制度的管理和建设的机构是
- 新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过
- 第二类精神药品处方印刷用纸颜色为
- 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款
- 新药批准文号的有效期为
- 2012年版《国家基本药物目录》（基层医疗卫生机构配备使用部分）中成药共有
- 2012年版《国家基本药物目录》（基层医疗卫生机构配备使用部分）化学药品和生物制品共有
- 一门以患者为对象，研究安全、有效、合理的使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是
- 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的
- 国家禁止贸易的是
- 为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过
- 对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指
- 列入麻醉药品品种目录的是
- 为门诊患者开的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
- 政府对某些责任较大，社会通用性强，关系公共利益的专业实行的准入控制是指
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量
- 哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日用量
- 药品批发企业销售药品，应当如实开具
