- 下列“四查十对”说法不对的是
- 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
- 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动
- 处方中药品名称可使用
- 鉴定医疗保险药品目录的制定部门是
- 供医疗配方用小包装麻黄碱
- 关于处方后记，下列说法正确的是
- 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后
- 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱
- 医院药事管理的常用方法，不包括
- 依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是
- 关于医院药事管理，以下说法不正确的是
- 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过
- 医院药事的具体表现，不包括
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是
- 下列属于第一类精神药品的是
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
- 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有
- 关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是
- 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于
- 非处方药专有标识的固定位置是在
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关
- 关于毒性药品，不正确的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
- 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门
- 药学发展的4个时期不包括
- 《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
- 软包装输液袋材料中的PVC是指
- 下列不属于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》内容的是
- 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是
- 我国药典的全称应为
- 关于药师的职业道德准则，叙述不正确的是
- 零售药品的审批部门是
- 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为
- 由工商行政部门批准发放的是
- 外购药品的入库验收不包括
- 不属于红细胞药物载体的特性的是
- 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的
- 药学部的工作模式是
- 液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是
- 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是
- 临床药学的工作模式是
- 由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
- 渗透泵型片剂的释药动力是
- 医疗机构药事管理委员会的任期为
- 欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用
