- 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是
- 下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的管理的是
- 我国医院住院药房调剂工作采用的方法不包括
- 医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是
- 麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起
- 警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
- 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
- 医疗机构制剂室必须取得
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的
- 以下不属于毒性药品管理的中药品种是
- 药品定价方式分为
- 《中华人民共和国药品管理法>规定，销售中药材，必须标明的是
- 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括
- 可以在零售药店销售的药品有
- 城镇职工社会医疗保险实行
- 国家实行总量控制的是
- 医院药品采购要坚持的原则是
- 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
- 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置
- 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是
- 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是
- 属于医院药事管理特点的是
- 调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是
- 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指
- 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是
- 门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的
- 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
- 以下属于可以零售的药品是
- 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为
- 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是
- 医疗机构因临床急需进口少量药品
- 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- 处方点评专家组成员不包括
- 医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是
- 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
- 麻醉药品和精神药品处方标注“麻”“精一”“精二”的位置是
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
- 下列按劣药处理的是
- 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供
- 说明书和标签不须印有规定的标识的是
- 开办医疗机构必须依法取得
- 非处方药专有标识制定机构是
- 国营药店供应和调配毒性药品凭
- 非处方药目录发布机关是
- 必须具有质量检验机构的药事组织是
- 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当
- 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，不规范处方不包括
- 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是
- 药师应审查处方用药的
