- 国家对麻醉药品和精神药品实行定点
- 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是
- 对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是
- 医疗单位供应和调配毒性药品应凭
- 不须获得许可证也能从事的业务包括
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
- 《处方管理办法》所称医疗机构不包括
- 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是
- 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
- 医疗用毒性药品管理品种由
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
- 关于药品说明书的管理不正确的是
- 下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
- 依据《处方管理办法》，处方是指
- 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括
- 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是
- 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量
- 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
- 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
- 医疗机构购进药品必须建立并执行
- 毒性药品
- 某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质 药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售 该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是
- 第二类精神药品的处方每次
- 《中华人民共和国药品管理法》适用于
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中，下列关于监管部门的职责，说法正确的是
- 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是
- 药品分类管理的依据是
- 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求是
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是
- 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是
- 《医疗机构药事管理规定》中对于药学专业技术人员配置，说法正确的是
- 对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是
- 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是
- 2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方 处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是
- 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是
- 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者病历中不需要留存复印件的有
- 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的
- 关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
- 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是
