- 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括
- 下列开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是
- 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求
- 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
- 开办药品经营企业时未做强制要求的是
- 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，对于托运麻醉药品和第一类精神药品的单位需要办理运输证明的，应
- 药学部的工作性质不包括
- 下列哪种不是国家实行管制的药品
- 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则
- 调剂过程的步骤不包括
- 与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间；许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
- 下列有关精神药品叙述不正确的是
- 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有
- 下列对UDD说法不正确的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是
- 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是
- 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为
- 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是
- 下列关于药品包装的说法不正确的是
- 对药检室未强制要求的是
- 药师的职责不包括
- 根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
- 下列医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是
- 下列哪种药品不属于特殊管理的药品
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括
- 《处方管理办法》中，规定药师对处方用药进行审核，不属于审核内容的是
- 依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，重度残疾，应认定为
- 下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
- 在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
- 国家药品标准包括
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
- 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
- 进口药品自首次获准进口之日起
- 普通处方的用量是
- 药品质量监督检验的类型不包括
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于
- 普通处方的有效期是
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，普通商业企业
- 关于处方的叙述正确的是
- 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致
- 根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于
- 包装尺寸过小的药品，最少应当标注
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于第二类精神药品的是
