- 药品分类管理的原则和宗旨是
- 下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于麻醉药品的是
- 下列关于处方用量的叙述中不正确的有
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》中，药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定，其应负法律责任是
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是
- 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确
- 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责
- 麻醉药品定点生产企业应当将
- 不属于必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
- 根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的
- 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是
- 关于处方书写规则，下列哪句是错误的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的
- 因治疗疾病需要，个人携带麻醉药品和第一类精神药品的规定，正确的是
- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是
- 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应
- 麻醉药品和精神药品处方开具和格式
- 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
- 进口药品检验由下列哪个部门组织实施
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚，说法错误的是
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
- 关于麻醉药品与精神药品零售的规定，正确的是
- 县级以上人民政府卫生主管部门应当对
- 全国性批发企业可以向区域性批发企业销售
- 关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是
- 麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是
- 下列关于急救药品的供应管理，正确的是
- 药品经营企业不得经营
- 关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是
- 关于药品出入库管理，说法错误的是
- 应当经国务院药品监督管理部门批准的是
- 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准
- 关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是
- 第二类精神药品处方保存期限为
- 关于医疗机构集中招标采购，说法不正确的是
- 医院处方点评的组织由哪个部门承担
- 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方
- 下列为假药的是
- 关于处方，下列说法错误的是
- 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为
- 关于药品采购管理，说法不正确的是
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，下列说法中错误的是
- 医师开具处方可以使用的药品名称不包括
