- 参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是
- 医疗单位供应和调配毒性药品时凭
- 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的
- 组织制定和修订国家药品标准的机构是
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的
- 处方药的批发企业必须具有
- 承担医疗器械注册工作的机构是
- 处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是
- 组织查处重大食品药品安全违法案件的机构是
- 零售乙类非处方药的商业企业必须具有
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并处以哪项罚款
- 国家药品标准明确了直接入药者是
- 非处方药的批发企业必须具有
- 医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，没收违法购进的药品，并处以哪项罚款
- 用于预防和治疗特殊疾病的可以申请
- 处方药、非处方药生产企业必须具有
- 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是
- 《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括
- 处方药的警示语是
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是
- 开办药品经营企业，必须具备的条件是
- 非处方药的警示语是
- 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是
- 可以发布处方药的媒介是
- 基本的药品储存养护措施
- 进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行
- 调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是
- 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
- 调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是
- 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应
- 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是
- 按照有关规定取得相应的药学专业技术职务任职资格的是
- 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是
- 药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是
- 政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定制定的价格属于
- 不注明或者更改生产批号的药品是
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是
- 伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款
- 新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准
- 进口麻醉药品，必须具有
- 下列对药品广告管理的论述，错误的是
- 伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并处以哪项罚款
- 除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质
- 下列能驱杀蛔虫、姜片虫药物的是
- 下列关于驱杀蛔虫的药物，错误的是
- 五味子的主要成分是
